
藏在组织里的秘密:10x空间多组学透视多发性骨髓瘤免疫图谱
本研究通过整合Visium HD、Xenium和scRNA-seq三大技术平台,首次在空间层面精准定位了多发性骨髓瘤中非经典Wnt信号异常激活,揭示了浆细胞密集区中非经典Wnt通路与T细胞耗竭的耦联机制,并构建了具有临床价值的15个基因标志物。
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本研究通过整合Visium HD、Xenium和scRNA-seq三大技术平台,首次在空间层面精准定位了多发性骨髓瘤中非经典Wnt信号异常激活,揭示了浆细胞密集区中非经典Wnt通路与T细胞耗竭的耦联机制,并构建了具有临床价值的15个基因标志物。

密苏里大学堪萨斯城医学院的研究团队使用HiFi长读长测序(long-read sequencing, lrSeq)验证了其在儿童白血病SV检测中的临床诊断潜力。

在使用单细胞测序研究血液肿瘤时,研究人员常面临一个问题:恶性肿瘤细胞与正常细胞在样本中毗邻共存,要精准解析恶性克隆,需要同时获取单细胞的转录组全貌与基因突变类型。

在癌症研究中,同一基因在不同组织背景下可以扮演截然相反的角色。 WNK2 就是这样一个“双面间谍”,既往研究多聚焦于其通过激酶结构域(KD)依赖性方式负调控ERK1/2信号,在多形性胶质母细胞瘤、胰腺导管腺癌等实体瘤中发挥抑癌功能,其沉默主要归因于启动子区 CpG岛 高甲基化。