活动概览

具有单细胞读数的混合 CRISPR 筛选(Pooled CRISPR screening)能够系统性地绘制遗传扰动与分子表型之间的对应图谱,但实验成本与通量限制一直是常规开展全基因组级别实验的主要瓶颈。本次研讨会将介绍 VIPerturb-seq——这是一项由 Satija 实验室开发的突破性方法,可在 10x Genomics Flex Apex 化学体系上实现全基因组尺度的 CRISPR 筛选:它将固定细胞中针对全基因组 CRISPR 文库的探针检测技术与高扩展性的单细胞图谱分析融为一体。该方法既支持基于组合标记(combinatorial indexing)的无偏倚筛选,也支持对具有特定分子特征的细胞进行表型富集,从而使研究人员无需预先筛选候选基因,即可将测序资源集中于高信息量的关键扰动上。

会上将通过三项全基因组 CRISPRi 筛选的结果展示这些互补策略:仅在单个下午便完成对 880,000 个细胞分析的无偏倚筛选;利用细胞内蛋白质富集技术鉴定波形蛋白(vimentin)调控因子的筛选;基于 RNA 富集技术寻找 RNA 监控(RNA surveillance)调控因子的全新筛选。此外,本次研讨会还将深入探讨文库设计、表型富集与实验规模扩展的实用考量,展示 Flex Apex 结合 VIPerturb-seq 如何让全基因组级单细胞筛选变得普适可行——无论是对于旨在构建虚拟细胞模型的大规模数据生成平台,还是聚焦靶点发现项目的生物医药研发实验室。

讲座要点

  • 深入了解基于探针的检测技术如何实现全基因组级别的 Perturb-seq
  • 对比分析无偏倚筛选与表型富集筛选策略的优缺点与设计考量
  • 评估在全基因组尺度下成本、通量与检测灵敏度之间的权衡
  • 掌握如何将固定细胞工作流程应用于脆弱样本、富集样本及体内(in vivo)样本
  • 特邀演讲嘉宾
    直播时间
    北京时间:2026年10月21日(星期三)
    晚上 11:00
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  •         北京盛嘉颐科技发展有限公司(简称“盛嘉颐”)成立于2023年,全面承继了北京怡美通德科技发展有限公司的核心技术团队与资深营销体系。公司专注于国际知名生命科学品牌的授权代理及配套技术服务。
           目前,我们已成为全球领先的单细胞及空间生物学解决方案供应商美国10x Genomics及三代测序供应商PacBio等品牌的官方授权伙伴,核心产品矩阵涵盖:单细胞测序建库解码系统、空间转录组建库分析平台、亚细胞分辨率组织空间原位成像系统、全转录组空间原位分析系统以及三代测序平台。依托专业高效的国际商务与物流服务团队,我们不仅提供上述核心仪器与试剂,还可为客户提供第三方配套仪器试剂和耗材。同时公司资深的技术支持团队可提供从技术咨询、仪器安装调试、实验操作培训,到售后维保及相关生物信息学分析的全方位技术服务。
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